• 28.11.23, 15:00

ENS ja EMGS avaldasid seisukoha loote rakuvaba DNA-põhise kromosoomhaiguste sõeluuringu kohta

Eesti naistearstide seltsi (ENS) ja Eesti meditsiinigeneetika seltsi (EMGS) loote rakuvaba DNA-põhise kromosoomhaiguste sõeluuringu kohta Eestis avaldatud ühisseisukohast nähtub, et Eestis kehtiv kromosoomhaiguste sõeluuringu süsteem on seltside hinnangul efektiivne ja tõenduspõhine.
Eestis kasutatavad NIPT-testid on seltside hinnangul Downi sündroomi, Edwardi sündroomi ja Patau sündroomi riski tuvastamisel võrdväärsed.
  • Eestis kasutatavad NIPT-testid on seltside hinnangul Downi sündroomi, Edwardi sündroomi ja Patau sündroomi riski tuvastamisel võrdväärsed. Foto: Shutterstock
Lisaks leiavad seltsid, et mitte-invasiivse sünnieelse testimise (non-invasive prenatal testing, NIPT, toim) kompenseerimine on Eesti solidaarse ravikindlustuse süsteemis põhjendatud tingimustel, mis on sätestatud vastava tervishoiuteenuse taotluses tervisekassale. Enne universaalse NIPT-skriiningu heakskiitmist peavad seltsid vajalikuks kulutõhususe uuringut.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele