ENS ja EMGS avaldasid seisukoha loote rakuvaba DNA-põhise kromosoomhaiguste sõeluuringu kohta
Eesti naistearstide seltsi (ENS) ja Eesti meditsiinigeneetika seltsi (EMGS) loote rakuvaba DNA-põhise kromosoomhaiguste sõeluuringu kohta Eestis avaldatud ühisseisukohast nähtub, et Eestis kehtiv kromosoomhaiguste sõeluuringu süsteem on seltside hinnangul efektiivne ja tõenduspõhine.
Lisaks leiavad seltsid, et mitte-invasiivse sünnieelse testimise (non-invasive prenatal testing, NIPT, toim) kompenseerimine on Eesti solidaarse ravikindlustuse süsteemis põhjendatud tingimustel, mis on sätestatud vastava tervishoiuteenuse taotluses tervisekassale. Enne universaalse NIPT-skriiningu heakskiitmist peavad seltsid vajalikuks kulutõhususe uuringut.
Seotud lood
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele