Eesti naistearstide seltsi (ENS) ja Eesti meditsiinigeneetika seltsi (EMGS) loote rakuvaba DNA-põhise kromosoomhaiguste sõeluuringu kohta Eestis avaldatud ühisseisukohast nähtub, et Eestis kehtiv kromosoomhaiguste sõeluuringu süsteem on seltside hinnangul efektiivne ja tõenduspõhine.

- Eestis kasutatavad NIPT-testid on seltside hinnangul Downi sündroomi, Edwardi sündroomi ja Patau sündroomi riski tuvastamisel võrdväärsed.
- Foto: Shutterstock
Lisaks leiavad seltsid, et mitte-invasiivse sünnieelse testimise (non-invasive prenatal testing, NIPT, toim) kompenseerimine on Eesti solidaarse ravikindlustuse süsteemis põhjendatud tingimustel, mis on sätestatud vastava tervishoiuteenuse taotluses tervisekassale. Enne universaalse NIPT-skriiningu heakskiitmist peavad seltsid vajalikuks kulutõhususe uuringut.
Seotud lood
Kandideerimise tähtaeg: 12.05.2025