USA toidu-ja ravimiamet ei andnud luba ecstasy kasutamiseks posttraumaatilise stressihäire raviks
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) keeldus MDMA, tuntud ka ecstasyna, kasutamise heakskiitmisest posttraumaatilise stressihäire raviks, nõudes täiendavaid uuringuid.
Ravimi arendaja Lykos Therapeutics teatas, et FDA soovib täiendavat III faasi kliinilist uuringut, et uurida ravimi ohutust ja tõhusust, kirjutab kirjutab CNN.
Kas teadsid, et kaks kõige mõjukamat toidulisandite valdkonna kliinilist uuringut – KiSel-10 ja Q-Symbio – on andnud märkimisväärseid tulemusi südame-veresoonkonna tervise, elukvaliteedi ja isegi bioloogilise vananemise aeglustamise osas?