FDA kinnitas Eli Lilly Alzheimeri ravimi Kisunla sujuvama annustamise
USA Toidu- ja Ravimiamet kinnitas Eli Lilly Alzheimeri ravimi Kisunla annustamisuuenduse, mis lubab alustada ühtlasema, vähese kõrvaltoimete riskiga skeemiga. Sujuvam annustamise algus peaks vähendama ajuturse riski.
Alzheimeri Ühingu andmetel kannatab USA-s Alzheimeri tõve all üle 6 miljoni inimese.
Foto: Shutterstock
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on lubanud kasutada Eli Lilly Alzheimeri tõbe pidurdavat ravimit Kisunla (donanemab) järk-järgulise annustamisega, et vähendada ajuturse ja verejooksu (ARIA-E) riski, kirjutab Reuters.
USA Pittsburghi Ülikooli teadlaste uuring näitab, et istuv eluviis suurendab kognitiivse languse ja Alzheimeri riski ka neil, kes teevad piisavalt trenni.
Ameerika teadlaste hiljutine analüüs noorte täiskasvanute terviseandmetest viitab, et Alzheimeri tõvega seotud muutused ajus võivad alata juba 20ndates eluaastates.
14. novembril toimus Tallinnas Mövenpicki konverentsikeskuses Eesti Viljatusravi ja Embrüoloogia Seltsi sügisseminar „Kuidas viljakuskell tiksub?“. Konverentsil osales sadakond meditsiinitöötajat - kokku olid tulnud naistearstid, viljatusraviga seotud spetsialistid ja reproduktiivmeditsiiniga seotud teadlased.