FDA kinnitas Eli Lilly Alzheimeri ravimi Kisunla sujuvama annustamise
USA Toidu- ja Ravimiamet kinnitas Eli Lilly Alzheimeri ravimi Kisunla annustamisuuenduse, mis lubab alustada ühtlasema, vähese kõrvaltoimete riskiga skeemiga. Sujuvam annustamise algus peaks vähendama ajuturse riski.
Alzheimeri Ühingu andmetel kannatab USA-s Alzheimeri tõve all üle 6 miljoni inimese.
Foto: Shutterstock
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on lubanud kasutada Eli Lilly Alzheimeri tõbe pidurdavat ravimit Kisunla (donanemab) järk-järgulise annustamisega, et vähendada ajuturse ja verejooksu (ARIA-E) riski, kirjutab Reuters.
USA Pittsburghi Ülikooli teadlaste uuring näitab, et istuv eluviis suurendab kognitiivse languse ja Alzheimeri riski ka neil, kes teevad piisavalt trenni.
Ameerika teadlaste hiljutine analüüs noorte täiskasvanute terviseandmetest viitab, et Alzheimeri tõvega seotud muutused ajus võivad alata juba 20ndates eluaastates.
STADA missiooniks on alati olnud inimeste tervise eest hoolitsemine ning usaldusväärseks partneriks olemine. Just see on aluseks meie pingutustele, et pakkuda kättesaadavaid ja kvaliteetseid ravimeid ning toetada tervishoiusüsteeme ja tervishoiutöötajaid kogu maailmas.