Euroopa Komisjon hindas kõiki Euroopa Liidu (EL) liikmesriike, kontrollimaks hea kliinilise tava (GCP) nõuete rakendamist kliiniliste uuringute inspektsioonides. Eesti ravimiamet läbis selle edukalt.

- Ravimiamet läbis kontrolli edukalt.
- Foto: Ravimiamet
Ravimiamet esitas komisjonile vajalikud andmed ning näitas, et siseriiklik seadusandlus ja töökorraldus võimaldavad tõhusat kliiniliste uuringute inspekteerimist: inspektorid on kompetentsed, sõltumatud ja piisavalt volitatud kontrollima GCP nõuete järgimist ning inspektsioonid on korrektselt dokumenteeritud ja saadaval ELi kliiniliste uuringute andmebaasis (CTIS).
See teema pakub huvi? Hakka neid märksõnu jälgima ja saad alati teavituse, kui sel teemal ilmub midagi uut!
Seotud lood
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.