KURIOOSUM: vähemalt 197 last on südinud vähki tekitava geeniga spermadoonorile
Doonor ise on terve ja läbis vastava sõeluuringu. Kuid mõne tema raku DNA muteerus ja see kahjustas TP53 geeni, millel on oluline roll organismi rakkude vähiks muutumise takistamisel. Suurem osa doonori kehast ei sisalda ohtlikku TP53 vormi, kuid kuni 20% tema spermast sisaldab. Kuid kõigil lastel, kes on sündinud kahjustatud spermatosoididest, on mutatsioon igas keharakus, kirjutas BBC. Seda tuntakse Li Fraumeni sündroomina ja sellega kaasneb kuni 90% tõenäosus haigestuda vähki, eriti lapsepõlves, aga ka rinnavähki hilisemas elus. Euroopa Spermapank teatas, et „doonor ise ja tema pereliikmed ei ole haiged“ ning sellist mutatsiooni „geneetilise sõeluuringuga ennetavalt ei avastata“. Nad ütlesid, et blokeerisid doonori kohe, kui tema sperma probleem avastati.
Seotud lood
Poolesaja aasta jooksul enam kui 78 000 meest hõlmanud uuringust ilmnes, et mehed, kellel on kõrgem tugevate ja hea liikuvusega spermatosoidide tase, võivad elada kauem kui kehvema spermaga mehed.
Värskest uuringust selgus, et DNA-muutuste arv meeste vananedes kasvab, kusjuures nende sagenemine on tingitud peenest loodusliku valiku vormist.
14. novembril toimus Tallinnas Mövenpicki konverentsikeskuses Eesti Viljatusravi ja Embrüoloogia Seltsi sügisseminar „Kuidas viljakuskell tiksub?“. Konverentsil osales sadakond meditsiinitöötajat - kokku olid tulnud naistearstid, viljatusraviga seotud spetsialistid ja reproduktiivmeditsiiniga seotud teadlased.
Enimloetud
5
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele