Küsi AI-ltTelli soodushinnaga
Telli soodushinnaga
Minu MU.ee

Geneetika

Lisa märksõna Minu Meditsiiniuudised voogu ja uudiskirja
Mikk Tooming.
  • 02.11.26, 11:00
Kaitsmisele tuleb doktoritöö päriliku rinnavähi ja munasarjavähi geneetiliste põhjuste ja genotüüp/fenotüüp-seoste uurimisest Eestis
Geeniriski hindamine võimaldab leida naised, kellel on kõrgenenud risk rinnavähki haigestuda, ja kes peaks alustama rinna kontrolle varem kui tavapärase riskiga naised.
  • 28.10.26, 09:37
Eesti naisi hakatakse rinnavähi sõeluuringule kutsuma ka geeniriski põhjal
Tulemused näitasid, et mitu geneetilist varianti olid seotud ülekaalu ja rasvumise, insuliiniresistentsuse ning vererõhuga.
  • 12.10.26, 09:43
Kaitsmisele tuleb doktoritöö eri teguritest ülekaalu, rasvumise ja insuliinresistentsuse väljakujunemisel
Anu Valkna.
  • 01.09.26, 11:00
Tartu ülikooli teadlased näitasid ühe geenitesti võimalusi
Geenivaramu juht, professor Lili Milani mullusel konverentsil.
  • 09.07.26, 09:00
Tartus tuleb 25. rahvusvaheline geenifoorum
Teadlaste hinnangul tuleks leidu põhjusliku seose tõestamiseks kinnitada suurema andmekogumiga.
  • 03.07.26, 09:00
Poisse kandnud naiste verest leitud mehe DNA jäljed võivad pikendada naiste eluiga
Vasakult Priit Palta, Ralf Tambets ja Kaur Alasoo.
  • 21.05.26, 10:58
Teadlased tuvastasid, kuidas geenid ainevahetust kujundavad
Professor Maris Laan.
  • 20.05.26, 09:28
Professor Maris Laan pälvis maineka rahvusvahelise teadusauhinna
Carolin Kuuskmäe.
  • 20.05.26, 09:00
Uuring: hiirtel leitu võib selgitada vaimse tervise häirete inimestel erinevalt avaldumist
Teadlaste leitud seosed näitavad, et neandertali inimestelt päritud geenivariandid mõjutavad meie immuunsüsteemi tänapäeval palju rohkem kui seni arvatud.
  • 19.05.26, 13:00
Uuring: neandertallastelt päritud geenivariandid võivad nõrgendada tänapäeva inimeste kaitsevõimet
Muutus tuhandete geenidoonorite ravimite sobivuse hinnang.
  • 22.04.26, 10:03
Muutus tuhandete geenidoonorite ravimite sobivuse hinnang
Soomes on farmakogeneetilisi teste tehtud umbes kakskümmend aastat, esmalt hakati neid kasutama laste leukeemia puhul.
  • 15.04.26, 09:00
Professor: pea igal soomlasel on ravimite tarvitamist mõjutav geenimutatsioon
Laura Kasak.
  • 27.03.26, 15:00
Teadlased avastasid uue geeni, mis põhjustab loote väärarenguid
Määrus annab võimaluse geeniandmed praktikas inimeste tervise heaks tööle panna.
  • 26.03.26, 15:00
Määrus toob geeniandmed tervise infosüsteemi
Teadaolevalt maalma kõige kauem elanud inimene prantslanna Jeanne Louise Calment (1875–1997) kes elas 122 aastat ja 164 päeva.
  • 05.02.26, 09:00
UURING: eluviisivalikud võivad geneetiliselt mõjutatud vanust muuta umbes viie aasta võrra
Ameerika Ühendriikide Clevelandi kliiniku andmetel on selle haigusega inimestel 90% tõenäosus haigestuda 60. eluaastaks ühte või mitut tüüpi vähki, kusjuures pooltega neist juhtub see enne 40. eluaastat.
  • 11.12.25, 10:53
KURIOOSUM: vähki tekitava geeniga spermadoonori abil on sündinud vähemalt 197 last
Professor Mikk Jürisson.
  • 26.11.25, 14:43
Uus geeniuuring otsib südamehaiguste ennetuse võtit
Craig Cameron Mello.
  • 26.11.25, 09:00
Nobeli laureaat: tulevikus maksavad praegu üüratult kallid ravimid alla 20 dollari
Professor Aleksandr Žarkovski.
  • 11.11.25, 11:11
Inimesegeneetika ühingu elutööpreemia pälvis professor Aleksandr Žarkovski
Professorid Hilde Van Esch ja Katrin Õunap.
  • 11.11.25, 09:47
Kliinikum saab esmakordselt külalisarst-õppejõu
Inimgeeniuuringute seaduse põhiosa on kavandatud jõustuma tuleva aasta 1. jaanuaril.
  • 30.10.25, 14:44
Uus seadus loob aluse 21. sajandi personaalmeditsiinile
Celvia meditsiinilabori juhataja Kaarel Krjutškov ja peaspetsialist Karmen Vaiküll.
  • 09.10.25, 07:00
Uus tehnoloogia paljastas varakult loote harvikhaigused
Programm on eelkõige suunatud praktiseerivatele arstidele ja meditsiinipersonalile igalt erialalt, samuti meditsiinisektori ja terviseteenuste valdkonna töötajatele nii riiklikus kui ka erasektoris.
  • 24.09.25, 09:00
Avatud on kandideerimine mikrokraadiprogrammi “Geneetika personaalmeditsiinis”
Doktor Sander Pajusalu.
  • 12.09.25, 10:56
Kliinikum aitas tuvastada, ega Eesti naissportlastel meestele omast Y-kromosoomi ole
Priit Paluoja.
  • 10.09.25, 09:33
Teadlased töötasid välja sünnieelsete haruldaste haiguste tuvastamist parandava tarkvara
Genoomika instituudi juht Mait Metspalu.
  • 09.09.25, 16:17
Tartus algas Baltikumi suurim geneetikakonverents
Uuringu tulemus viitas sellele, et mehed, keda peetakse lõhnaeelistuse põhjal kõige atraktiivsemaks, ei pruugi alati olla parimad viljastumispartnerid.
  • 12.06.25, 07:00
UURING: Lõhnapõhine paarilise valik ei taga sugurakkude sobivust
Uuringu teinud labori direktori Atan Gross i kinnitusel on tulemusi edukalt rakendatud ka inimrakkudele: kui Mitch oli alla surutud, põlesid rasv ja süsivesikud kiiremini ja uusi rasvarakke ei loodud.
  • 28.05.25, 07:00
Uuring: Teatud valgu eemaldamine muutis ülekaalulisuse suhtes "immuunseks"
Lapse tüvirakud sobivad sajaprotsendiliselt raviks talle endale, ent need võivad sobida ka teistele pereliikmetele.
  • 21.04.25, 11:00
Tüvirakke kogutakse nüüdsest ka Lõuna-Eesti haiglas
Uuringust ilmnes, et aeglasemat bioloogilist vananemist ja väiksemat surmariski ennustab koos partneriga elamine.
  • 07.03.25, 07:00
Kas tervist mõjutab rohkem keskkond või pärilikkus?

Vana-Lõuna 39/1, 19094 Tallinn

(+372) 667 0111

[email protected]

Tellimisega seotud küsimused: [email protected]

Meditsiiniuudised ja mu.ee – Eesti arstide ja apteekrite uudisteleht ja veebikanal.

© AS Äripäev 2000-2026