Sellest aastast on kõigile vastsündinutele tagatud tsüstilise fibroosi sõeluuring
Tartu ülikooli kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku kliinilise geneetika osakonna juhi, doktor Karit Reinsoni sõnul esineb Eestis tsüstilist fibroosi küll harva, ent selle esinedes saadab raske haigus inimest kogu elu.
Seotud lood
Tsüstiline fibroos on harvikhaigus, mis seostub paljudel Janno Puusepa ja temanimelise fondi võitlusega selle kaasasündinud raske haigusega patsientide elu ja tervise eest. Milline on aga Janno enda elu selle haigusega? Milline see võiks olla, kui ta saaks kallist ja tõhusat CFTR modulaatorravi?
Tsüstiline fibroos on haruldane haigus, millest terveneda pole võimalik. Veel selle sajandi alguses oli tsüstilise fibroosiga inimeste mediaanvanus on vaid 30 aastat. Tänu paranenud ravimeetoditele ja intensiivsele teadustööle on nii Eestis kui kogu maailmas tänapäeval võimalik selle haigusega oluliselt kauem elada.
Kas teadsid, et kaks kõige mõjukamat toidulisandite valdkonna kliinilist uuringut – KiSel-10 ja Q-Symbio – on andnud märkimisväärseid tulemusi südame-veresoonkonna tervise, elukvaliteedi ja isegi bioloogilise vananemise aeglustamise osas?
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele