Moderna aktsia sai USA toidu- ja ravimiameti sammust tõuke
Moderna teatas kolmapäeval, et USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on võtnud menetlusse ettevõtte muudetud gripivaktsiini taotluse, algse versiooni arutamisest oli amet veel nädal tagasi keeldunud. Vaktsiinitootja aktsia kallines kolmapäevase kauplemise alguses üle 8%.
Ettevõtte teatel taotletakse muudetud avalduses vaktsiinile täielikku müügiluba täiskasvanutele vanuses 50–64 aastat ning kiirendatud korras heakskiitu 65-ja vanematele inimestele. Lisaks on Moderna nõustunud tegema eakamate täiskasvanute seas müügijärgse uuringu, vahendas Äripäev Reutersi lugu.
Seotud lood
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.
Enimloetud
5
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele