3. aprill 2007
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Eastern Cooperative Oncology Group'i uuringu tulemused
ECOG-i hiljuti diagnoositud multiipelse müeloomi III
faasi uuringu (E4A03) tulemuste põhjal teatati- et LENALIDOMIDE
pluss madalasannuses deksametasoon parandab
multiipelset müeloomi põdevatetäiskasvanute
elulemust
SUMMIT- New Jersey- 4. aprill /PRNewswire/ -- Celgene Corporation
(Nasdaq: CELG) teatas- et Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
on teatanud- et nende andmete monitooringu komisjoni (DCM) suure
värskelt diagnoositud multiipelse diagnoosiga randomiseeritud
patsiendigrupi andmete esialgse analüüsi tulemused näitasid- et
madalas doosis deksametasoon (Decadron) koos lenalidomiidiga
ravides on elulemus parem- võrreldes haiguse raviks kasutatava
kõrgema standarddoosi deksametasooni ja lenalidomiidiga.
REVLIMID (lenalidomide) on heaks kiidetud Ameerika ÜhendriikideToidu- ja Ravimiameti poolt eelnevalt vähemalt ühe ravikuuri läbiteinud multiipelse müeloomiga patsientide raviks koos standardsesannuses deksametasooniga. REVLIMID on heaks kiidetud ka 5qdeletsiooni tsütogeneetilise anomaaliaga seotud madala võikeskmise-1-riskiga müelodüsplastilistest sündroomidest tingitudvereülekannetest sõltuva aneemiaga patsientide raviks- kellellisaks nimetatud anomaaliale esineb veel mõni täiendavtsütogeneetiline anomaalia või mitte. Kasutamiseks koosdeksametasooniga multiipelse müeloomiga patsientidel- kes on varemläbi teinud vähemalt ühe ravikuuri- väljastas REVLIMIDilepositiivse arvamuse hiljuti ka Euroopa Ravimihindamisamet(EMEA).
<br /><strong>Ravimist REVLIMID(R)</strong>
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!