Ainult tellijatele
20. jaanuar 2008
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Euroopa Komisjon kiitis heaks Januvia laiendatud näidustuse

( BW)(NJ-MERCK/JANUVIA)(MRK) Euroopa Komisjon kiitis heaks Januvia(R) (sitagliptiini) laiendatud näidustuse

WHITEHOUSE STATION- New Jersey--(BUSINESS WIRE) -M21. jaanuar2008--Merck Sharp amp; Dohme (MSD) teatas täna- et EuroopaKomisjon on kiitnud heaks Januvia (sitaglipiini) kasutuse kaheltäiendaval eesmärgil 2. tüübi diabeedi all kannatavate patsientidepuhul. Seega on sitagliptiin nüüd ainus dipeptidüül-peptidaas-4inhibiitor (DPP-4 inhibiitor)- mis on Euroopa Liidus (EL) heakskiidetud kui lisaravim sulfonüüluureaga kasutamisel (kaheelemendiga ravi)- või koos sulfonüüluurea ja metformiinigakasutamisel (kolme elemendiga ravi). See on jätkuvalt ainus DPP-4inhibiitor- mis on näidustatud kord päevas annustamiseks.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708