Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Euroopa Komisjon kiitis heaks Januvia laiendatud näidustuse
( BW)(NJ-MERCK/JANUVIA)(MRK) Euroopa Komisjon kiitis
heaks Januvia(R) (sitagliptiini) laiendatud näidustuse
WHITEHOUSE STATION- New Jersey--(BUSINESS WIRE) -M21. jaanuar2008--Merck Sharp amp; Dohme (MSD) teatas täna- et EuroopaKomisjon on kiitnud heaks Januvia (sitaglipiini) kasutuse kaheltäiendaval eesmärgil 2. tüübi diabeedi all kannatavate patsientidepuhul. Seega on sitagliptiin nüüd ainus dipeptidüül-peptidaas-4inhibiitor (DPP-4 inhibiitor)- mis on Euroopa Liidus (EL) heakskiidetud kui lisaravim sulfonüüluureaga kasutamisel (kaheelemendiga ravi)- või koos sulfonüüluurea ja metformiinigakasutamisel (kolme elemendiga ravi). See on jätkuvalt ainus DPP-4inhibiitor- mis on näidustatud kord päevas annustamiseks.
Seotud lood
Kas teadsid, et kaks kõige mõjukamat toidulisandite valdkonna kliinilist uuringut – KiSel-10 ja Q-Symbio – on andnud märkimisväärseid tulemusi südame-veresoonkonna tervise, elukvaliteedi ja isegi bioloogilise vananemise aeglustamise osas?
Enimloetud
1
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele