WHITEHOUSE STATION- New Jersey--(BUSINESS WIRE) -M21. jaanuar2008--Merck Sharp amp; Dohme (MSD) teatas täna- et EuroopaKomisjon on kiitnud heaks Januvia (sitaglipiini) kasutuse kaheltäiendaval eesmärgil 2. tüübi diabeedi all kannatavate patsientidepuhul. Seega on sitagliptiin nüüd ainus dipeptidüül-peptidaas-4inhibiitor (DPP-4 inhibiitor)- mis on Euroopa Liidus (EL) heakskiidetud kui lisaravim sulfonüüluureaga kasutamisel (kaheelemendiga ravi)- või koos sulfonüüluurea ja metformiinigakasutamisel (kolme elemendiga ravi). See on jätkuvalt ainus DPP-4inhibiitor- mis on näidustatud kord päevas annustamiseks.
Kuivõrd kaks täiendavat näidustust on nüüd heaks kiidetud- onnäidatud- et toode parandab glükeemilist kontrolli koostoimessulfonüüluureaga olukorras kus dieet- kehaline tegevus jamaksimumdoos sulfonüüluureat üksi ei paku piisavat glükeemilistkontrolli ja kus metformiini ei saa kasutada vastunäidustuse võipatsiendi talumatuse tõttu; ning samuti parandab toode glükeemilistkontrolli koostoimes sulfonüüluurea ja metformiiniga- kui dieet jakehaline tegevus ning kahe-elemendiline ravi nende kahe ravimiga eipaku piisavat glükeemilist kontrolli.