• 21.01.08, 00:00
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Euroopa Komisjon kiitis heaks Januvia laiendatud näidustuse

( BW)(NJ-MERCK/JANUVIA)(MRK) Euroopa Komisjon kiitis heaks Januvia(R) (sitagliptiini) laiendatud näidustuse
WHITEHOUSE STATION- New Jersey--(BUSINESS WIRE) -M21. jaanuar2008--Merck Sharp amp; Dohme (MSD) teatas täna- et EuroopaKomisjon on kiitnud heaks Januvia (sitaglipiini) kasutuse kaheltäiendaval eesmärgil 2. tüübi diabeedi all kannatavate patsientidepuhul. Seega on sitagliptiin nüüd ainus dipeptidüül-peptidaas-4inhibiitor (DPP-4 inhibiitor)- mis on Euroopa Liidus (EL) heakskiidetud kui lisaravim sulfonüüluureaga kasutamisel (kaheelemendiga ravi)- või koos sulfonüüluurea ja metformiinigakasutamisel (kolme elemendiga ravi). See on jätkuvalt ainus DPP-4inhibiitor- mis on näidustatud kord päevas annustamiseks.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 27.06.25, 16:26
Kas Euroopa tervishoid suudab ajaga kaasas käia? Uuenduslik ravi vajab kiiremat teed patsientideni
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele