Autor: Triin Tabur • 15. detsember 2010
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Boehringer Ingelheim alustas III faasi kliinilist uuringut uue suukaudse toimeaine kasutamises kaugelearenenud rinnavähi puhul
Boehringer Ingelheimi esimene III faasi
uuring hindab oma olulisima uuritava ravimi afatiniibi (BIBW 2992*,
kavandatud tootenimi TomtovokTM#) kasutamist lisaks kopsuvähi näidustusele
HER2-positiivse metastaatilise rinnavähi korral.
Ingelheim, Saksamaa, 17 september 2010 – Boehringer Ingelheim teatas täna III faasi kliinilise uuringu alustamisest, et hinnata ühe nende enamarendatud onkoloogilise ravimi, afatiniibi, kasutamist kaugelearenenud (metastaatilise) rinnavähiga patsientide ravis. Afatiniib on suukaudne, uue põlvkonna suunatud ravimeetod (võetakse tabletina), mis pärsib pöördumatult nii epidermaalse kasvufaktori retseptorit (EGFR/HER1) kui ka inimese epidermaalset retseptorit HER2, mis on seotud tuumori kasvu ja levikuga .
LUX-Breast I on esimene III faasi kliiniline alusuuring, milles antakse hinnang afatiniibi kasutamisele rinnavähi ravis ja see uuring laiendab potensiaalsete kasvajatüüpide ringi, mille puhul võivad sobida Boehringer Ingelheimi onkoloogiaravimid. Ulatuslikus kliiniliste uuringute programmis LUX-Lung Programme uuritakse praegu afatiniibi toimet kopsuvähi korral. LUX Lung 1 tulemused avaldatakse sellel aastal.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!