Autor: Siret Trull • 19. november 2013
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Bayer sai Euroopa Liidu Ravimiametilt müügiloa uuele vähiravimile Xofigo®
• Uus võimalus kastreerimise suhtes resistentse eesnäärmevähi raviks täiskasvanutel, kellel on sümptomitega luumetastaasid ja puuduvad teadaolevad vistseraalsed metastaasid.
• Xofigo pikendas oluliselt üldist elulemust III faasi uuringus ALSYMPCA
Berliin, 15. november, 2013 Bayer HealthCare teatas, et Euroopa Komisjon andis loa kasutada Xofigo® 1000 kBq/ml süstelahust (raadium-223 dikloriid) kastreerimise suhtes resistentse eesnäärmevähi raviks täiskasvanutel, kellel on sümptomitega luumetastaasid ja puuduvad teadaolevad vistseraalsed metastaasid. Otsus järgnes Euroopa Ravimiameti Inimravimite Komitee poolt selle aasta septembris antud positiivsele soovitusele. Xofigo heakskiitmine põhineb III faasi uuringu ALSYMPCA (ALpharadin in SYMptomatic Prostate CAncer) tulemustel.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!