Ainult tellijateleAutor: Siret Trull • 28. juuli 2014
Ainult tellijateleTähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Pradaxa® sai Euroopa Liidu loa süvaveenide tromboosi ja kopsuarterite trombemboolia raviks
Firma Boehringer Ingelheim teatas 8. juunil 2014, et Euroopa Komisjon andis loa Pradaxa® (dabigatraaneteksilaadi) kasutamiseks süvaveenide tromboosi (SVT) jakopsuarterite trombemboolia (KATE) raviks ja kordumise vältimiseks Ameerika Ühendriikide toidu-ja ravimiamet (USA FDA) andis sel aastal juba varem heakskiidu Pradaxa® kasutamiseks SVT ja KATE patsientide ravis.
SVT ja KATE võivad olla väga ohtlikud: peaaegu iga kolmas KATE patsient sureb kolme kuu jooksul ning neli patsienti kümnest kannatavad korduva trombi tõttu 10 aasta jooksul pärast esimestt tromboosi haigusjuhtu.
Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu 
Meditsiiniuudised.ee uudiskiri kajastab olulisemaid meditsiiniteemalisi uudiseid Eestist ja välismaalt. Uudiskiri ilmub kolm korda nädalas.
Mu.ee toetajad: