Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Pradaxa® sai Euroopa Liidu loa süvaveenide tromboosi ja kopsuarterite trombemboolia raviks
Firma Boehringer Ingelheim teatas 8. juunil 2014, et Euroopa Komisjon andis loa Pradaxa® (dabigatraaneteksilaadi) kasutamiseks süvaveenide tromboosi (SVT) jakopsuarterite trombemboolia (KATE) raviks ja kordumise vältimiseks Ameerika Ühendriikide toidu-ja ravimiamet (USA FDA) andis sel aastal juba varem heakskiidu Pradaxa® kasutamiseks SVT ja KATE patsientide ravis.
SVT ja KATE võivad olla väga ohtlikud: peaaegu iga kolmas KATE patsient sureb kolme kuu jooksul ning neli patsienti kümnest kannatavad korduva trombi tõttu 10 aasta jooksul pärast esimestt tromboosi haigusjuhtu.
Seotud lood
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele