Autor: Siret Trull • 28. juuli 2014
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine. Pradaxa® sai Euroopa Liidu loa süvaveenide tromboosi ja kopsuarterite trombemboolia raviks
Firma Boehringer Ingelheim teatas 8. juunil 2014, et Euroopa Komisjon andis loa Pradaxa® (dabigatraaneteksilaadi) kasutamiseks süvaveenide tromboosi (SVT) jakopsuarterite trombemboolia (KATE) raviks ja kordumise vältimiseks Ameerika Ühendriikide toidu-ja ravimiamet (USA FDA) andis sel aastal juba varem heakskiidu Pradaxa® kasutamiseks SVT ja KATE patsientide ravis.
SVT ja KATE võivad olla väga ohtlikud: peaaegu iga kolmas KATE patsient sureb kolme kuu jooksul ning neli patsienti kümnest kannatavad korduva trombi tõttu 10 aasta jooksul pärast esimestt tromboosi haigusjuhtu.
Loe pikemalt manusest.