Autor: Triin Tabur • 3. detsember 2014
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Vargatef ® (nintedaniib) sai Euroopa Liidus kasutusloa

Vargatef® (nintedaniib) sai Euroopa Liidus kasutusloa kaugelearenenud adenokartsinoomiga kopsuvähipatsientide raviks pärast esimese valiku kemoteraapiat

• Nintedaniibi ja dotsetakseeli samaaegsel kasutamisel pärast esimese valiku kemoteraapiat pikenes kaugelearenenud adenokartsinoomiga kopsuvähipatsientide üldise elulemuse mediaan 12,6 kuuni, ainult dotsetakseeli kasutamisel oli sama näitaja 10,3 kuud.

• Nintedaniib sai Euroopa Liidus kasutusloa eelkõige seepärast, et uuringu LUME-Lung 1 (1300 patsiendil 27 riigis) tulemus oli positiivne.

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099