Firma Boehringer Ingelheim teatas 19. jaanuaril 2015, et Euroopa Komisjon andis kiirendatud korras kasutusloa nintedaniibi kasutamiseks idiopaatilise kopsufibroosi (IPF) raviks täiskasvanutele. Luba põhines Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee 20. novembri 2014. aasta arvamusel. Nintedaniibi turustatakse Euroopa Liidus (EL) OFEV®’i nime all.