Autor: Triin Tabur • 2. märts 2015
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

OFEV® (nintedaniib) sai Euroopa Liidus kasutusloa idiopaatilise kopsufibroosi raviks täiskasvanutel

Firma Boehringer Ingelheim teatas 19. jaanuaril 2015, et Euroopa Komisjon andis kiirendatud korras kasutusloa nintedaniibi kasutamiseks idiopaatilise kopsufibroosi (IPF) raviks täiskasvanutele. Luba põhines Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee 20. novembri 2014. aasta arvamusel. Nintedaniibi turustatakse Euroopa Liidus (EL) OFEV®’i nime all.

• Nintedaniib aeglustab haiguse progresseerumist, vähendades eri raskusastmega idiopaatilise kopsufibroosiga patsientidel kopsufunktsiooni näitajate halvenemist ~50%.

• Uuringus vähendas nintedaniib oluliselt (68%) akuutsete ägenemiste riski.

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099