Autor: Triin Tabur • 6. märts 2015
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Bayer sai ELi heakskiidu EYLEA® kasutamiseks võrkkesta veeni oklusiooni raviks
Bayer HealthCare teatas 26. veebruaril 2015, et Euroopa Komisjon kiitis heaks EYLEA® (silma süstitav aflibertsepti lahus) kasutamise võrkkesta veeni oklusioonist (RVO) tingitud maakula ödeemi tõttu tekkinud nägemise halvenemise raviks.
Lisaks eelnevalt heaks kiidetud näidustusele, ehk võrkkesta tsentraalveeni oklusioonist (CRVO) tingitud maakula ödeemile täiskasvanutel, hõlmab uus näidustus võrkkesta haruveeni oklusioonist (BRVO) tingitud maakula ödeemi.
Vastavalt soovitustele tuleks ravi alustada ühe süstiga kuus, kuni saavutatakse maksimaalne nägemisteravus ja/või puuduvad märgid haiguse aktiivsusest. Stabiilse nägemise ja/või anatoomiliste tulemuste säilitamiseks võib ravi jätkata järk-järgult pikendatavate raviintervallidega.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!