Autor: Meditsiiniuudised • 21. september 2016
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine. Muutub humaanravimite pakendikavandite kinnitamine
Foto: in-pharmatechnologist.com
Alates 3. oktoobrist 2016 tuleb müügiloa hoidjal või selle esindajal saata Eestis turustatavate ravimite välis- ja sisepakendi kavandid (PDF-failid) Ravimiametile teadmiseks.
Pakendi kavandid tuleb esitada