• 21.09.16, 13:21
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Muutub humaanravimite pakendikavandite kinnitamine

Alates 3. oktoobrist 2016 tuleb müügiloa hoidjal või selle esindajal saata Eestis turustatavate ravimite välis- ja sisepakendi kavandid (PDF-failid) Ravimiametile teadmiseks.
Muutub humaanravimite pakendikavandite kinnitamine
  • Foto: in-pharmatechnologist.com
Pakendi kavandid tuleb esitada

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 29.01.26, 12:30
Eksklusiivne võimalus kuulda KiSel-10 uuringu juhti Eestis: mida näitavad Q10 ja seleeni pikaajalised uuringud?
Kas teadsid, et kaks kõige mõjukamat toidulisandite valdkonna kliinilist uuringut – KiSel-10 ja Q-Symbio – on andnud märkimisväärseid tulemusi südame-veresoonkonna tervise, elukvaliteedi ja isegi bioloogilise vananemise aeglustamise osas?

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele