10. september 2007
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Arixtra on kiidetud Euroopas heaks ägedate koronaarsündroomide raviks
Ravimifirma GlaxoSmithKline teatas augusti lõpus- et Euroopa
Ravimiamet EMEA on laiendanud näidustusi ning heaks kiitnud üks
kord ööpäevas manustatava antikoagulandi Arixtra 2-5 mg
(naatriumfondapariinuks) kasutamise teatud ägedate
koronaarsündroomidega patsientide raviks.
GSK pressiteate andmeil kannatab ägedate koronaarsündroomideall- mis hõlmavad rindkerevalu (ebastabiilne stenokardia) ja kaksspetsiifilist südameataki tüüpi (ST-elevatsioonita müokardi infarktNSTEMI ja ST-elevatsiooniga müokardi infarkt - STEMI)- maailmasligi kolm miljonit inimest.
Ka Euroopa Kardioloogiaühingu uutes ravijuhistes onfondapariinuksile ebastabiilse stenokardia ja NSTEMI patsientideantikoagulantravis omistatud kõrgeim võimalik tõenduspõhisuse tasekasutamisel nii kaua- kui pole langetatud lõplikku otsust- kaskasutada varast (s.t varem kui 72 tunni jooksul teostatavat)invasiivset ravi või konservatiivset ravi.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!