Ravimifirma GlaxoSmithKline teatas augusti lõpus- et Euroopa
Ravimiamet EMEA on laiendanud näidustusi ning heaks kiitnud üks
kord ööpäevas manustatava antikoagulandi Arixtra 2-5 mg
(naatriumfondapariinuks) kasutamise teatud ägedate
koronaarsündroomidega patsientide raviks.