Ravimifirma GlaxoSmithKline teatas augusti lõpus- et Euroopa Ravimiamet EMEA on laiendanud näidustusi ning heaks kiitnud üks kord ööpäevas manustatava antikoagulandi Arixtra 2-5 mg (naatriumfondapariinuks) kasutamise teatud ägedate koronaarsündroomidega patsientide raviks.
GSK pressiteate andmeil kannatab ägedate koronaarsündroomideall- mis hõlmavad rindkerevalu (ebastabiilne stenokardia) ja kaksspetsiifilist südameataki tüüpi (ST-elevatsioonita müokardi infarktNSTEMI ja ST-elevatsiooniga müokardi infarkt - STEMI)- maailmasligi kolm miljonit inimest.

Seotud lood

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele