Ravimifirma GlaxoSmithKline teatas augusti lõpus- et Euroopa Ravimiamet EMEA on laiendanud näidustusi ning heaks kiitnud üks kord ööpäevas manustatava antikoagulandi Arixtra 2-5 mg (naatriumfondapariinuks) kasutamise teatud ägedate koronaarsündroomidega patsientide raviks.

Seotud lood

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele