Ainult tellijatele
8. oktoober 2007
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Coxtral pääses pärast uurimist tagasi turule

Euroopa Ravimiamet (EMEA) lõpetas septembris nimesuliidi maksakahjustusega seotud ohutuse hindamise. EMEA inimravimite komitee (CHMP) jõudis järeldusele- et nimesuliidi sisaldavate süsteemselt manustatavate ravimivormide kasutamisest saadav kasu kaalub üles raviga kaasuvad riskid- kuid andis patsientide maksakahjustuse tekke riski vähendamiseks siiski soovitused piirata kasutust.

Nimesuliid on mittesteroidne põletikuvastane ravim- midakasutatakse ägeda valu- osteoartroosi ja primaarse düsmenorröaraviks. Eestis on nimesuliidil müügiluba 2006. aasta märtsist(Coxtral 100 mg tabletid- Zentiva a.s.). Tegu onretseptiravimiga.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708