8. oktoober 2007
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Coxtral pääses pärast uurimist tagasi turule
Euroopa Ravimiamet (EMEA) lõpetas septembris nimesuliidi
maksakahjustusega seotud ohutuse hindamise. EMEA inimravimite
komitee (CHMP) jõudis järeldusele- et nimesuliidi sisaldavate
süsteemselt manustatavate ravimivormide kasutamisest saadav kasu
kaalub üles raviga kaasuvad riskid- kuid andis patsientide
maksakahjustuse tekke riski vähendamiseks siiski soovitused piirata
kasutust.
Nimesuliid on mittesteroidne põletikuvastane ravim- midakasutatakse ägeda valu- osteoartroosi ja primaarse düsmenorröaraviks. Eestis on nimesuliidil müügiluba 2006. aasta märtsist(Coxtral 100 mg tabletid- Zentiva a.s.). Tegu onretseptiravimiga.
Nimesuliidi ohutuse hindamise põhjuseks oli tõsisemaksakahjustuse juhtude esinemine nimesuliidi kasutanutel- milletõttu tänavu mais peatati ravimi müük Iirimaal jaEestis. “Maksakahjustus on harvaesinev- kuid tõsinenimesuliidiga seostatav kõrvaltoime-” edastas Ravimiamet. Alates1985. aastast ravimiturul oleva nimesuliidi maksakahjustuse riskihinnati põhjalikult juba 2002.-2003. aastal. Ravimi turustaminemitmes Euroopa Liidu riigis lõpetati ning maksakahjustuse riskivähendamiseks täiendati tol korral vastavalt ravimiinfosid.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!