• 09.10.07, 01:00
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

Coxtral pääses pärast uurimist tagasi turule

Euroopa Ravimiamet (EMEA) lõpetas septembris nimesuliidi maksakahjustusega seotud ohutuse hindamise. EMEA inimravimite komitee (CHMP) jõudis järeldusele- et nimesuliidi sisaldavate süsteemselt manustatavate ravimivormide kasutamisest saadav kasu kaalub üles raviga kaasuvad riskid- kuid andis patsientide maksakahjustuse tekke riski vähendamiseks siiski soovitused piirata kasutust.
Nimesuliid on mittesteroidne põletikuvastane ravim- midakasutatakse ägeda valu- osteoartroosi ja primaarse düsmenorröaraviks. Eestis on nimesuliidil müügiluba 2006. aasta märtsist(Coxtral 100 mg tabletid- Zentiva a.s.). Tegu onretseptiravimiga.

Seotud lood

  • ST
Sisuturundus
  • 24.11.25, 09:55
Patsiendikindlustuse täiendav valik: maailmas tuttav mudel on lõpuks Eestis
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele