Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Mutatsioonid on risk esimesel ravimiaastal
Päriliku soodumuseta naistel püsib
kõrgenenud tromboosirisk kogu hormoonpreparaadi manustamise vältel.
Geenimutatsioonide esinemisel on aga tromboosirisk kõrgeim hormoonpreparaadi kasutamise alguses, olles esimesel kasutusaastal 10 korda suurem kui järgnevatel aastatel. Seega kui naisel on esimesel hormoonide manustamise aastal trombootilisi tüsistusi, tuleks kahtlustada pärilikku trombofiiliat soodustavaid geenimutatsioone.