5. november 2008

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

“Enim räägitakse muidugi kõige sagedasemast hereditaarsest trombofiiliast – FVLeideni mutatsioonist.

Selle mutatsiooni tuvastamisel 1990. aastatel tabas meditsiinimaailma eufoorialaine, et nüüd lõpuks on leitud põhjus kõikidele nooremate inimeste ebaselge põhjusega tromboosidele,” rääkis Põhja-Eesti regionaalhaigla sisehaiguste vanemarst Katrin Nõukas.Järgnevatel aastatel tehtud uuringud on siiski näidanud, et mutatsioon ei ole sugugi nii agressiivne.“Mutatsiooni kandja peab küll olema informeeritud mõningatest asjaoludest, kuid ei tohi tunda end “haigena”, kellel on pidev “trombioht”,” toonitas Nõukas ja lisas: “Nende “asjaolude” hulka kuulub ka tungiv soovitus loobuda hormonaalsest kontratseptsioonist.”