Autor: Egle Raadik-Gonchev • 6. juuli 2009
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Geneerilised viited levinuimasse ajuvähivormi haigestumisel
Avastatud on kõige sagedasema ajuvähi
vormi – glioomi - geneetilised hoiatusmärgid. Suurbritannia ja USA
teadlased tegid kindlaks kindlad geneetilised näitajad tuvastamaks suurema
vähiohuga patsiente, vahendas BBC.
Glioom esineb ligikaudu 50% kõigist ajuvähijuhtudest ja on enamasti surmav - ainult 14% haigestunutest on elus ka viie aasta pärast. Ajakirjas Nature Genetics avaldatud artiklist selgub, et tehtud on oluline samm vähivormi kindlakstegemisel.
Kaks rahvusvahelist uurimisrühma vaatlesid ühe nukleotiidi polümorfismi (SNPs) (geenikoodi punktid, mis igal inimesel on erinevad).Esimeses uuringus uurisid Londoni Vähiinstituudi ning USA Texase ülikooli teadlased üle 521 000 SNPs 1900-l glioomapatsiendil. Selgus, et 34 SNPs oli seotud gliooma väljaarenemisega.Need 34 juhtu analüüsiti seejärel iseseisvalt Saksamaa, Prantsusmaa ja Rootsi teadlaste poolt, kes omakorda uurisid lisaks 2500 glioomahaige DNA-d ning 3000 terve inimesed DNA-d.Teadlased avastasid viies geenis kokku 14 haigusele viitavat SNPs-i punkti.Uuringu juht professor Richard Houlston (Institute of Cancer Research) ütles, et see on suur avastus. „Leidsime esimese tõelise tõendi selle kohta, et erinevad geenid võivad surmavasse haigusesse haigestumist soodustada.“
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!