Et tagada müügiloaga vaktsiinide olemasolu enne sügis-talvist gripihooaega, kiirendas Euroopa Ravimiameti Inimravimite Komitee (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) vaktsiinide hindamist.
Pärast seda, kui Euroopa Komisjon annab selle soovituse alusel vaktsiinidele Euroopa Liidus kehtiva müügiloa, saavad riigid neid vaktsiine kasutada A(H1N1) viiruse infektsiooni vältimiseks täiskasvanutel ja lastel alates 6. elukuust. Vaktsineerimisstrateegia üle otsustab iga liikmesriik ise, võttes arvesse teavet, mida Euroopa Ravimiamet on iga vaktsiini kohta andnud.