Ravimitootja Novartis AG ütles teisipäeval ühe USA kliinilise uuringu andmetele viidates, et pool selle seagripi vaktsiini doosist võib olla piisav inimeste viiruse eest kaitsmiseks, mis võimaldaks olemasolevate varudega vaktsineerida palju rohkem inimesi.
Šveitsi ravimitootja avalduse kohaselt on ligikaudu 4000 isikut hõlmanud kliinilised uuringud näidanud, et pool selle praegusest USA-s registreeritud vaktsiini Fluvirin doosist annab täiskasvanud inimestele immuunsuse.Firma USA jaoks toodetud seagripi vaktsiin ei sisalda abiainet, keemilist ühendit, mida USA Toidu- ja Ravimiamet ei ole heaks kiitnud, kuid mida kasutatakse sageli teistes riikides müüdavates vaktsiinides immuunsussüsteemi tugevdamiseks ja vaktsiini aktiivse toimeaine mõju laiendamiseks.Novartis arutab tulemusi Toidu- ja Ravimiametiga, mis hindab, kas vaktsiinidoosi kogust võiks Ameerika Ühendriikides vähendada.Euroopas on Novartis kasutanud gripivaktsiinides abiainet alates aastast 1997. Eraldi uuring rohkem kui 33 000 osalisega näitas firma sõnul, et abiainet talutakse hästi. Üks annus, mis sisaldaks abiainet ja poolt Fluvirinis kasutatavast vaktsiinikogusest, oleks uuringu järgi piisav, et kaitsta 3-8-aastaseid lapsi ning täiskasvanuid.Novartis ütles, et abiaine kasutamine USA-s võimaldaks vaktsineerida olemasolevate vaktsiinivarudega neli korda rohkem inimesi.Novartis aktsiad langesid 0.6 protsenti, peatudes tasemel 54.20 Šveitsi franki ($53.57).