Autor: Siret Trull • 6. detsember 2009
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Silmitsi surmava haigusega

ALSi (amüotroofiline lateraalskleroos) diagnoosi saamine muudab inimese ja tema lähedaste elu pöördumatult. Esimeste kergekujuliste sümptomite ilmnemisest on surmani jäänud loetud aastad.

Sagedasti tabab haigus 50. aastates mehi, kes on just jõudnud suuremate saavutusteni elus – lapsed peaaegu kaela kandmas, töötulemusi hinnatakse, kaasaga on tekkinud see sõnulseletamatu klapp ja mõistmine, kuhu jõutakse koos puudasid soola süües. Või vastupidi – põletatud on kõik vanad sillad ja alustatud uut elu, uskudes, et noorus ja elujõud on igavesed.

“See ei saa olla tõsi, see on mingi jube eksitus! Te ei mõtle ju mind, naeruväärne, see jutt ei ole mulle, ma olen terve kui purikas...,” kõlab patsiendi suust.

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099