Autor: Violetta Riidas • 22. jaanuar 2010
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
4. gripivaktsiin saab müügiloa
22. jaanuaril soovitas Euroopa Ravimiameti
Inimravimite komitee anda tingimusliku müügiloa neljandale pandeemilise gripi
vaktsiinile.
Müügiluba anti GlaxoSmithKline Biologicals'i vaktsiinile Arepanrix kiirendatud hindamise järel, esimesed andmed esitas GSK 17. juulil 2009. Uued kliinilised andmed vaktsiini toimest lastel ja täiskasvanutel laekuvad alates märtsist 2010.
Komitee vaatas üle ka uued andmed kolme pandeemilise gripi vaktsiini, millel juba on Euroopa Liidu müügiluba (Celvapan, Focetria and Pandemrix) ning viirusvastase ravimi Tamiflu kohta.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!