Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Euroopa Ravimiamet kinnitas Rotarixi ohutust
Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee
(CHMP) leidis 25. märtsil peetud erakorralisel koosolekul, et Rotarixi
kasutamist ei ole vaja piirata.
Seotud lood
Eesti Ravimiamet tõhustas käesoleval aastal
kontrolli piirhinnast odavamate või piirhinnaga võrdse hinnaga ravimite ehk
piirhinnaaluste ravimite müügiloleku üle apteekides. Kontroll näitas, et
võrreldes mullusega on piirhinnaaluste ravimite kättesaadavus paranenud.
Rotarix’i müügiloa hoidja GlaxoSmithKline
Biologicals teavitas Euroopa Ravimiametit (EMA), et vaktsiini Rotarix partiidest
on tuvastatud PVC-1 viiruse (sigade tsirkoviirus tüüp 1, porcine circovirus type
1) DNA-d. Viirust PVC-1 esineb sageli toiduainetes, nt lihas, ja ei ole teada,
et see viirus põhjustaks loomadel või inimestel haigusi.
Kohustus sõlmida patsiendikindlustus on Eestis kehtinud alates 2024. aasta novembrist. Süsteemi käivitudes oli tervishoiuteenuse osutajate peamine küsimus, kuidas uut kohustust üldse täita. Nüüd, kui leping on enamikul juba sõlmitud, nihkub fookus sisulisemaks: millist kaitset leping tegelikult pakub ning mida see patsiendile kahju korral tähendab.
Enimloetud
3
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele