Autor: Violetta Riidas • 14. aprill 2010

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Loote kromosoomihaiguste (Downi sündroom jt) sünnieelne diagnostika (SeD) käivitus Eestis 1995. aastal, kui alustasime seiret vanuseriski näidustusel (ema vanus = 35, alates 2004 = 37). Nooremas vanusegrupis käivitus SeD 1999, kui alustati II trimestri vereseerumi biokeemiliste markerite sõeltestiga (double/triple test), selgitamaks välja rasedad, kellel on suurenenud risk kromosoomihaigusega (eelkõige DS) või teatud kaasasündinud anomaaliatega (peamiselt neuraaltoru avatud defektid, nt spina bifida) lapse sünniks. Esialgu tehti sõelteste katseuuringuna vaid Tartus ja Tartumaal, 2000. aastast alustati Lõuna-Eestis ja Pärnumaal. 2001. aastal lisandusid Tallinn ja Harjumaa, 2003. aastast alates tehti testi kogu Eestis, välja arvatud Narvas, kus skriininguga alustati 2006.

Töös antakse ülevaade II trimestri vereseerumi sõeltesti rakendamise tulemustest Eestis 1999–2009.