Ainult tellijatele
Autor: Violetta Riidas • 14. aprill 2010
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Kromosoomihaiguste sünnieelne diagnostika on korda läinud

Loote kromosoomihaiguste sünnieelne diagnostika käivitus Eestis 1995. aastal, kui alustati seiret vanuseriski näidustusel.

Loote kromosoomihaiguste (Downi sündroom jt) sünnieelne diagnostika (SeD) käivitus Eestis 1995. aastal, kui alustasime seiret vanuseriski näidustusel (ema vanus = 35, alates 2004 = 37). Nooremas vanusegrupis käivitus SeD 1999, kui alustati II trimestri vereseerumi biokeemiliste markerite sõeltestiga (double/triple test), selgitamaks välja rasedad, kellel on suurenenud risk kromosoomihaigusega (eelkõige DS) või teatud kaasasündinud anomaaliatega (peamiselt neuraaltoru avatud defektid, nt spina bifida) lapse sünniks. Esialgu tehti sõelteste katseuuringuna vaid Tartus ja Tartumaal, 2000. aastast alustati Lõuna-Eestis ja Pärnumaal. 2001. aastal lisandusid Tallinn ja Harjumaa, 2003. aastast alates tehti testi kogu Eestis, välja arvatud Narvas, kus skriininguga alustati 2006.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708