Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Kromosoomihaiguste sünnieelne diagnostika on korda läinud
Loote kromosoomihaiguste (Downi sündroom jt) sünnieelne diagnostika (SeD) käivitus Eestis 1995. aastal, kui alustasime seiret vanuseriski näidustusel (ema vanus = 35, alates 2004 = 37). Nooremas vanusegrupis käivitus SeD 1999, kui alustati II trimestri vereseerumi biokeemiliste markerite sõeltestiga (double/triple test), selgitamaks välja rasedad, kellel on suurenenud risk kromosoomihaigusega (eelkõige DS) või teatud kaasasündinud anomaaliatega (peamiselt neuraaltoru avatud defektid, nt spina bifida) lapse sünniks. Esialgu tehti sõelteste katseuuringuna vaid Tartus ja Tartumaal, 2000. aastast alustati Lõuna-Eestis ja Pärnumaal. 2001. aastal lisandusid Tallinn ja Harjumaa, 2003. aastast alates tehti testi kogu Eestis, välja arvatud Narvas, kus skriininguga alustati 2006.
Seotud lood
Inimese kromosoomid on paarilised. Kui mõnele paarile trügib lisaks veel kolmas, tekivad tõsised arenguhäired, kirjutas Novaator.
Lastekodukasvandikel esineb
kromosoomimuutusi, mis võivad hilisemas eas tekitada terviseprobleeme.
STADA missiooniks on alati olnud inimeste tervise eest hoolitsemine ning usaldusväärseks partneriks olemine. Just see on aluseks meie pingutustele, et pakkuda kättesaadavaid ja kvaliteetseid ravimeid ning toetada tervishoiusüsteeme ja tervishoiutöötajaid kogu maailmas.
Enimloetud
5
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele