Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
EMEA peab võimaldama juurdepääsu ravimite kõrvaltoimete raportitele
Euroopa ombudsman P. Nikiforos Diamandouros
on soovitanud Euroopa Ravimiametil (EMEA), kelle ülesandeks on hinnata ja
kontrollida Euroopa Liidu turule suunatud meditsiinitooteid, muuta oma otsust,
millega keelduti isikule võimaldamast juurdepääsu akneravimiga seonduvale
dokumentatsioonile.
Aprillis 2008 küsis Iiri kodanik ametilt dokumente, mis puudutasid teatud aknevastase ravimi võimalikke kõrvaltoimeid, eriti ravimi tarbimisega väidetavalt kaasnevat soodumust enesetappudeks. Amet keeldus isiku taotlust rahuldamast. Seejärel pöördus isik kaebusega Euroopa ombudsmani poole viidates vajadusele järgida Euroopa Liidus kehtivaid läbipaistvuse reegleid.
Seotud lood
Seoses sotsiaalministri määruse „Ravimi
ohutuse alaste andmete edastamise ning ravimi ohutus- ja kvaliteediseire tasu
arvestamise ja tasumise kord“ muutusega muutub alates 1. septembrist 2010.
aastal ravimite kõrvaltoimetest teatamise kord.
Kui varem oli igal tervishoiutöötajal isiklik kittel, siis tänapäeva haiglates ja kliinikutes kasutatakse üha enam renditavaid tööriideid, mis on jagatud, kuid hügieenilised ja alati jälgitavalt hooldatud. Tööriiete korrektne hooldus on meditsiiniasutustes hädavajalik – see aitab vältida bakterite, viiruste ja muude haigusetekitajate levikut ning tagada ohutuse nii personalile kui patsientidele. Kaasaegne tehnoloogia võimaldab kogu protsessi digitaliseerida ja vähendada riske miinimumini.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele