Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Riin Tamm testib ravimite sobivust geenide abil
Lühidalt võib Tartu Ülikooli molekulaar ja rakubioloogia instituudi biotehnoloogia õppetooli inimesegeneetika doktorandi Riin Tamme töö tulemuse kokku võtta järgmiselt – kui inimene tulevikus arsti juurde läheb, võtab arst patsiendilt vereproovi ja labori vastusest saab teada, millised ravimid haige organismis lagunduvad, kirjutas Postimees.
Seotud lood
Kuigi enamasti on lühinägelikkus
suhteliselt ohutu, võib see kahel kuni kolmel protsendil seda põdevatest
inimestest põhjustada võrkkesta irdumist või glaukoomi ning viia lõpuks pimedaks
jäämiseni. Duke’i ülikooli meditsiinikeskuse teadlased avastasid geeni, mis on
seotud lühinägelikkusega.
TÜ Kliinikumi ühendlaboris töötav Riin Tamm on geenide ja ravimite vaheliste seoste uurimisega tegelnud oma akadeemiliste õpingute algusest saadik ehk 2004. aastast.
Teadlastel on õnnestunud esimest korda
kaardistada sündimata lapse kogu genoom peaaegu et üksnes emalt võetud
vereproovi põhjal. Selle saavutuse alusel saab edaspidi loodetavasti luua uusi
ja senisest ohutumaid meetodeid, kuidas lapsel veel enne sündi võimalikke
geneetilisi haigusi avastada.
Euroopas on eelistatud laboriloomaks
kujunemas paljude staaride lemmik kääbussiga.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele