Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Eestis on Multaqi müüdud alla 100 pakendi
Seotud lood
Euroopa Ravimiametile (EMA) on teada kaks
juhtu, kus dronedarooni (Multaq) kasutajatel on tekkinud tõsine maksakahjustus,
mille seost ravimiga ei saa välistada. EMA inimravimite komitee (CHMP) soovitab
ettevaatusabinõuna maksakahjustuse riski vähendamiseks lisada ravimiinfodesse
ettevaatusabinõusid ja hoiatusi.
Euroopa Ravimiamet (European Medicines
Agency, EMA) vaatab üle andmed kodade virvendusarütmia ravimi Multaq
(dronedaroon, Sanofi Aventis) kardiovaskulaarse ohutuse kohta, teatas
ravimiamet.
Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee
arutas antiarütmikumi Multaq (toimeaine dronedaroon) uue kliinilise
uuringu andmeid.
Kaks rütmihäiteravimit Multaq (dronedaron)
kasutanud patsienti USAs pidid minema maksasiirdamisele, kuna ravim tekitas
tõsiseid kahjustusi maksale, kirjutab Mediuutiset.fi.
Kohustus sõlmida patsiendikindlustus on Eestis kehtinud alates 2024. aasta novembrist. Süsteemi käivitudes oli tervishoiuteenuse osutajate peamine küsimus, kuidas uut kohustust üldse täita. Nüüd, kui leping on enamikul juba sõlmitud, nihkub fookus sisulisemaks: millist kaitset leping tegelikult pakub ning mida see patsiendile kahju korral tähendab.
Enimloetud
3
4
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele