Autor: Merike Kungla • 25. juuli 2011
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Arstidel palutakse hoolikalt järgida dronedarooni väljakirjutamise tingimusi
Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee
arutas antiarütmikumi Multaq (toimeaine dronedaroon) uue kliinilise
uuringu andmeid.
Kuna ravimiuurinugu Pallas esialgsed andmed viitasid südame-veresoonkonna kõrvaltoimete suurenenud riskile, alustas Euroopa Ravimiamet (EMA) 8. juulil kodade virvendusarütmia ravimi Multaq (dronedaroon, Sanofi Aventis) kardiovaskulaarse ohutuse ülevaatamist, vahendab ravimamet.
Uuringus Pallas osalesid püsiva virvendusarütmiaga patsiendid, ent saadud andmed võivad olla olulised ka ravimi kasutamisel praegu heaks kiidetud näidustusel (ravim on näidustatud varasema või olemasoleva mittepüsiva kodade virvendusega (AF) täiskasvanud kliiniliselt stabiilsetele patsientidele AF taastekke ärahoidmiseks või vatsakeste kontraktsioonisageduse aeglustamiseks).
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!