Autor: Merike Kungla • 26. juuli 2011
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Genoomi analüüs aitab ennustada vähi teket pärast Hodgkini lümfoomi ravi
Kuigi Hodgkini lümfoom on üks paremini
ravile alluvaid kasvajaid, tekib hilisemas eas ligi viiendikul tervenenud
patsientidest kiiritusravist tingituna mõni muu vähk. Nüüd on teadlased leidnud
kaks väikest geneetilist variatsiooni, mis aitavad ennustada, millistel
patsientidel võib hiljem tekkida sekundaarne kasvaja. See teadmine aitab
arstidel valida kõige sobivama ravi iga haige puhul, kirjutas ERRi
teadusportaal.
Hodgkini lümfoom on kasvaja, mille korral esmalt lümfisõlmed suurenevad ebanormaalsete lümfirakkude kogunemise tõttu, hiljem võib haigus levida ka lümfisõlmedest väljapoole. Kasvaja esineb peamiselt noortel täiskasvanutel (vanuses 16–34 aastat) ja üle 55-aastastel vanematel inimestel.
Kuigi ligikaudu 90% Hodgkini lümfoomiga patsientidest paraneb, on tõsiseks probleemiks ravi käigus saadavast kiiritusest tekkivad hilisemad tüsistused. Hodgkini lümfoomi ravi järgselt tekib 20 protsendil kemo- ja radioteraapiat saanud lastest 30 aasta jooksul pärast ravi lõppu uus kasvaja. Mida noorem on patsient ja suurem radiatsioonikoormus, seda suurem on risk hilisema vähi tekkeks.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!