Autor: Triin Tabur • 3. august 2011

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Eile ilmus Eesti Päevalehes artikkel, kus keskmes kaheaastane tüdruk, kes põeb haruldast ainevahetushaigust. Et haiguse kontrolli all hoidmiseks peab laps tarbima toitesegu, mis ei ole Eestis haigekassa poolt hüvitatavate ravimite nimekirjas, tuleb perel igakuiselt toote ostmiseks kulutada 260 eurot ehk 100% toote hinnast.

Veebruari lõpus jõustus seadusemuudatus, millega lisati hüvitatavate ravimite loetellu ka meditsiinilisel näidustusel kasutamiseks ette nähtud eritoidud. Selleks aga, et toitesegu saaks loetellu lisada, peaks tootjafirma esitama sotsiaalministrile vastava taotluse. Spetsialistide kinnitusel on see suhteliselt pikk ja keeruline protsess, millest tootja ei pruugi huvitatudki olla. „Tavaliselt kaasnevad ravimiks kuulutamisega palju karmimad piirangud,” märkis ravimiameti ravimite osakonna juhataja asetäitja Ott Laius eile Päevalehe artiklis.