Autor: Triin Tabur • 7. august 2011
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Sõrmejälgede puudumise tingib geenimutatsioon
Sõrmejälje keeruline joontesüsteem on igal
inimesel ainulaadne. Isegi ühemunakaksikutel on erinevad (kuid siiski sarnased)
sõrmemustrid. Viies perekonnas maailmas esineb aga ebatavaline omadus, kirjutas
teadus.err.ee.
Nimelt sünnivad osad selle perekonna liikmed ilma sõrmejälgedeta. Adermatoglüüfiat põhjustab väga haruldane autosoomne dominantne geenimutatsioon, mis tuvastati tänu Šveitsi ja Iisraeli teadlaste koostööle.
Uurimuse tulemused, mis publitseeriti ajakirjas American Journal of Human Genetics, heidavad valgust sõrmejälgede kujunemisele ja sellele, kuidas geneetilised mutatsioonid võivad aidata avastada veel tundmata tahke inimese bioloogiast.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!