Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Sõrmejälgede puudumise tingib geenimutatsioon
Sõrmejälje keeruline joontesüsteem on igal
inimesel ainulaadne. Isegi ühemunakaksikutel on erinevad (kuid siiski sarnased)
sõrmemustrid. Viies perekonnas maailmas esineb aga ebatavaline omadus, kirjutas
teadus.err.ee.
Nimelt sünnivad osad selle perekonna liikmed ilma sõrmejälgedeta. Adermatoglüüfiat põhjustab väga haruldane autosoomne dominantne geenimutatsioon, mis tuvastati tänu Šveitsi ja Iisraeli teadlaste koostööle.
Seotud lood
Hiina arstid päästsid ühe mehe sõrme
sellega, et kasvatasid kõhul uue sõrmeotsa.
Mullu detsembris avaldatud uuringu raames
teatasid Suurbritannia teadlased väikerakulise kopsuvähi ja pahaloomulise
melanoomi koodi lahtimuukimisest.
Inimese ja laborihiire geenid on
pea 90 protsendi ulatuses samad. Hiire ajukoore geenide tundmaõppimine aitab
paremini aru saada inimesel esinevate närvisüsteemi haiguste tekkepõhjustest.
Bostoni ülikooli uurijad on leidnud pika ea
geneetilise sõrmejälje, uurides üle saja-aastaste genoome. Leidude järgi on 77
protsendil eakatest teatud samasugune geneetiline profiil, kirjutab Mediuutiset.fi viitega
New York Timesile ja WebMD-le.
Kandideerimise tähtaeg: 15.07.26
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele