Autor: Violetta Riidas • 1. september 2011

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Lausanne`i ülikooli teadlaste juhitud uuringus oli olulisel kohal ka Eesti Geenivaramu andmete analüüs, milles osalesid teadlased nii Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramust, Molekulaar- ja Rakubioloogia Instituudist ning TÜ Kliinikumi Ühendlabori Geneetikakeskusest.

Koolibioloogiast on teada, et inimesel esinevad kõik kromosoomid kahe koopiana – üks on päritud isalt ja teine emalt. Lausanne`i ülikooli meditsiinigeneetika professor Jacques Beckmann`i juhitud rahvusvahelise koostööprojekti tulemusena leiti, et inimestel, kellel väike fragment 16. kromosoomil, regioon 16p11.2, esineb tavapärase kahe genoomse koopia asemel kolmena on väiksem kehamassiindeks ja oluliselt suurem risk olla alakaaluline. ?Aasta tagasi avaldas Nature sama autoritekollektiivi avastuse, et 16p11.2 regiooni vastupidine muutus - kromosoomfragmendi puudumine - avaldab kehakaalu tõusule nii tugevat mõju, et valdaval enamusel muutust kandvatel inimestest kujuneb täiskasvanueaks välja tõsine rasvumine.