Autor: Triin Tabur • 31. august 2012

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Peetri ema pöördus lastefondi poole tänu Puutepunkti ajakirjale, mille väljaandmist fond igakuiselt osaliselt ka toetab. Peeter sündis ajalise lapsena, kuid teisel elupäeval ilmnesid ootamatud krambihood. Ema sõnul uuriti last igakülgselt, kuid krambihoogude tekkepõhjus on jäänud ebaselgeks.

2003. aastal diagnoositi poisil Lennox-Gastaut` sündroom, mis on lapsepõlves ilmnev raskekujuline epilepsiavorm. Peetrit vaevavad järjest süvenevad krambihood, mis ravile ei allu. Seetõttu on aeglustunud poisi areng.