Autor: Triin Tabur • 7. september 2012
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine. ELis on kaalumisel kliiniliste katsete uued eeskirjad
Euroopa Komisjoni tervise- ja tarbijaküsimuste peadirektoraadi ravimite kvaliteedi, ohutuse ja efektiivsuse osakonna juhataja Stefano Soro kirjutab komisjoni uudiskirjas, et selle aasta 17. juulil kiideti heaks kliinilisi katseid reguleeriva määruse ettepanek.
Kliiniliste katsete käigus katsetatakse inimeste raviks kasutatavaid ravimeid. Kliiniliste katsetega antakse patsientide käsutusse kõige innovaatilisem ravi, kirjutab Stefano Soro.
Sellised katsed on väga olulised ravimite väljatöötamiseks ning juba loa saanud ravimite kasutamise tõhustamiseks ja võrdlemiseks.