Ainult tellijateleAutor: Siret Trull • 15. aprill 2013
Ainult tellijateleTähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Haruldane ravi(m) kui loterii
Märtsi keskel tekkis Tallinna Lastehaiglas väikese patsiendi ravis kriitiline olukord. Ilmnes üliharuldane tüsistus, millega onkoloogid puutusid kokku alles teist korda viimase 20 aasta jooksul. Pahaloomulise kasvaja tavapärane ravim ei toiminud ja välja ähvardas kujuneda neerufunktsiooni häire. Õnneks oli poolik doos ülikallist abiravimit käepärast...
Väikest Priitu, kes põeb ägedat lümfoblastset leukeemiat, oli 42 tundi tagasi ravitud kõrgdoosi metotreksaadiga. Selle ajaga oleks ravimi kontsentratsioon lapse organismis pidanud olema 1 µmol/l, kuid oli üle 10 µmol/l. Peale selle oli kasvanud seerumi kreatiniinisisaldus, mis viitas neerufunktsiooni häirele.
Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu 
Meditsiiniuudised.ee uudiskiri kajastab olulisemaid meditsiiniteemalisi uudiseid Eestist ja välismaalt. Uudiskiri ilmub kolm korda nädalas.
Mu.ee toetajad: