Ainult tellijatele
Autor: Siret Trull • 15. aprill 2013
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Haruldane ravi(m) kui loterii

Märtsi keskel tekkis Tallinna Lastehaiglas väikese patsiendi ravis kriitiline olukord. Ilmnes üliharuldane tüsistus, millega onkoloogid puutusid kokku alles teist korda viimase 20 aasta jooksul. Pahaloomulise kasvaja tavapärane ravim ei toiminud ja välja ähvardas kujuneda neerufunktsiooni häire. Õnneks oli poolik doos ülikallist abiravimit käepärast...

Väikest Priitu, kes põeb ägedat lümfoblastset leukeemiat, oli 42 tundi tagasi ravitud kõrg­doosi metotreksaadiga. Selle ajaga oleks ravimi kontsentratsioon lapse organismis pidanud olema 1 µmol/l, kuid oli üle 10 µmol/l. Peale selle oli kasvanud seerumi kreatiniinisisaldus, mis viitas neerufunktsiooni häirele. 

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluPeatoimetajaTel: 667 0451
Violetta RiidasToimetajaTel: 667 0454
Siret TrullAjakirjanik-toimetajaTel: 667 0446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708