Teadlased andsid vastuse küsimusele, miks esineb Noonani sündroomiga patsiente (geneetiline haigus) üha sagedamini. Nimelt suurendab sündroomi põhjustav mutatsioon haigustunnust kandva sperma tootmist, kirjutas RR Teadusuudised.
Noonani sündroomi mutatsiooni tekkel normaalse sperma tüvirakku muutub selline rakk oluliselt lihtsamini paljunevaks kui terved, muutumata tüvirakud. Mida rohkem mutantseid tüvirakke, seda enam mutatsiooniga spermat ning mehe tõenäosus saada haige laps on hoopis suurem. Seega mida kauem mehed isaks saamisega ootavad, seda suurem on tõenäosus saada Noonani sündroomiga lapse isaks.
Seotud lood
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.