Autor: Violetta Riidas • 11. juuni 2013

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Noonani sündroomi mutatsiooni tekkel normaalse sperma tüvirakku muutub selline rakk oluliselt lihtsamini paljunevaks kui terved, muutumata tüvirakud. Mida rohkem mutantseid tüvirakke, seda enam mutatsiooniga spermat ning mehe tõenäosus saada haige laps on hoopis suurem. Seega mida kauem mehed isaks saamisega ootavad, seda suurem on tõenäosus saada Noonani sündroomiga lapse isaks.   

Noonani sündroom on üks sagedamini esinevaid geneetilisi haigusi, mis põhjustab kolju ja näo väärarenguid, lühikest kasvu, südamedefekte, intellektuaalset mahajäämust ja mõningaid verevähitüüpe.