Ainult tellijatele
Autor: Violetta Riidas • 11. juuni 2013
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Geneetiline haigus võib olla seotud isa vanusega

Teadlased andsid vastuse küsimusele, miks esineb Noonani sündroomiga patsiente (geneetiline haigus) üha sagedamini. Nimelt suurendab sündroomi põhjustav mutatsioon haigustunnust kandva sperma tootmist, kirjutas RR Teadusuudised.  

Noonani sündroomi mutatsiooni tekkel normaalse sperma tüvirakku muutub selline rakk oluliselt lihtsamini paljunevaks kui terved, muutumata tüvirakud. Mida rohkem mutantseid tüvirakke, seda enam mutatsiooniga spermat ning mehe tõenäosus saada haige laps on hoopis suurem. Seega mida kauem mehed isaks saamisega ootavad, seda suurem on tõenäosus saada Noonani sündroomiga lapse isaks.   

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708