Valentin Sander ütles täna innovaatiliste ravimite kättesaadavuse teemasid käsitlenud ümarlaual, et suhtub teatud skepsisega Haigekassa poolt kompenseeritavate ravimite nimekirja. „Kui vaadata Eesti vaesust, siis on see nimekiri super, paremat nimekirja oleks patt tahta. Samas on selle nimekirja suureks puuduseks see, et on vähe paindlikkust,“ tõdes ta. „Peame muutuma paindlikumaks, et liikuda juhupõhisuse suunas – teisiti me ei saa hakata tegelema personaliseeritud meditsiiniga. Tänu geneetika arengule hakkab meil harvikravimeid nõudvaid haruldasi haigusi ringlema üha rohkem ja rohkem.“
Sander tõi ümarlaual osalejatele näiteid, kus oleks hädavajalik juhtumipõhine lähenemine. „Näiteks epilepsia - tunnen seda neuroloogina hästi kliinilise poole pealt ja ka ravimitootmise uuringute poolest. Epilepsial on paarkümmend geneetilist alatüüpi, mis reageeriva ravimile erinevalt. On üks raske epilepsia vorm, mis esineb viiel inimesel Eestis. Teada on, et kõik meil kasutuses olevad kompenseeritavad epilepsiaravimid selle puhul ei tööta. Millega on siis ikkagi tegemist – kas see on harvikhaigus või sageli esineva haiguse eritüüp? Selle haiguse jaoks on olemas rohi. Tegin haigekassale taotluse, et seda kompenseeritaks. Vastuseks tuli kiri, et teil on 10 epilepsiaravimit ja kasutage neid,“ rääkis Valentin Sander. Tema sõnul lõppes asi sellega, et ravimi maksab välja Tallinna Lastehaigla toetusfond.