California San Diego Ülikooli teadlased kodeerisid lahti kroonilise mäestikuhaiguse geneetilise loomuse ning antud töö võib viia uute ravide arenduseni, vahendasid ERR teadusuudised.
Uuringu läbiviimiseks vaadeldi 20 Andide piirkonnas elavat peruulast; kümme neist kannatasid CMS-i käes, ülejäänud kümnel haigustunnuseid ei esinenud. Kasutades ülegenoomset sekveneerimist, määrati kõigil osalejatel geenivariatsioonid. Leiti, et kaks geeni, nimelt ANP32D ja SENP1 avaldusid CMS-i nähtudega inimestel oluliselt intensiivsemalt. Järgmiseks küsimuseks oli, kas nende geenide mahareguleerimine võiks vähendada hüpoksia sümptomeid ning see osa tööst viidi läbi puuviljakärbestega. Tehti kindlaks, et mahareguleeritud geenidega kärbsed elasid hüpoksia tingimustes tõepoolest oluliselt pikemalt.