Autor: Triin Tabur • 3. september 2013
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Haruldase haigusega inimene jääb Eestis hätta
Kui palju inimesi põeb Eestis haruldast haigust, ei ole täpselt teada. Küll on aga geneetik Katrin Õunapi sõnul kindel: Eestis on haruldaste haigustega inimesed kaks korda represseeritud – diagnoos kipub hilinema ning pärast selle saamist jääb inimene oma mures üksi, kirjutas Õhtuleht.
Tartu Ülikooli kliinilise geneetika professor Katrin Õunap ütleb, et SA Tartu Ülikooli Kliinikumi ühendlabori geneetikakeskuses on viimasel ajal igal aastal diagnoositud umbes paarsada haruldast haigusseisundit.
Väljaande All Times 10 koostatud maailma haruldasemate haiguste nimekirjas olevaist ei tea ta ühtegi Eestis esinevat. "Samas ei ole osa neist geneetilised, seetõttu ei saa ma täiesti kindel ka olla," lausub ta. Küll aga toob Õunap paljude teiste seast näiteks välja kuus haruldast haigust, mida on viimastel aastatel Eestis diagnoositud.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!