Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Haruldase haigusega inimene jääb Eestis hätta
Kui palju inimesi põeb Eestis haruldast haigust, ei ole täpselt teada. Küll on aga geneetik Katrin Õunapi sõnul kindel: Eestis on haruldaste haigustega inimesed kaks korda represseeritud – diagnoos kipub hilinema ning pärast selle saamist jääb inimene oma mures üksi, kirjutas Õhtuleht.
Tartu Ülikooli kliinilise geneetika professor Katrin Õunap ütleb, et SA Tartu Ülikooli Kliinikumi ühendlabori geneetikakeskuses on viimasel ajal igal aastal diagnoositud umbes paarsada haruldast haigusseisundit.
Seotud lood
Väike-Maarjas elaval 12-aastasel Vendo Mihklil diagnoositi luupus kahe aasta eest. «Pöördusin perearsti poole, kuna ta oli pikemat aega väsinud, jäi õhtuti kell kaheksa magama, kurtis, et ei jaksa kõndida,» rääkis poisi ema Anneli Mikiver. Perearstile minnes oli poisi näole ilmunud luupusele iseloomulik lööve ning arst suunas ta Tartu Ülikooli kliinikumi, kirjutas tarbija24.
Kas teadsid, et kaks kõige mõjukamat toidulisandite valdkonna kliinilist uuringut – KiSel-10 ja Q-Symbio – on andnud märkimisväärseid tulemusi südame-veresoonkonna tervise, elukvaliteedi ja isegi bioloogilise vananemise aeglustamise osas?
Enimloetud
1
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele