Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Haruldase haigusega inimene jääb Eestis hätta
Kui palju inimesi põeb Eestis haruldast haigust, ei ole täpselt teada. Küll on aga geneetik Katrin Õunapi sõnul kindel: Eestis on haruldaste haigustega inimesed kaks korda represseeritud – diagnoos kipub hilinema ning pärast selle saamist jääb inimene oma mures üksi, kirjutas Õhtuleht.
Tartu Ülikooli kliinilise geneetika professor Katrin Õunap ütleb, et SA Tartu Ülikooli Kliinikumi ühendlabori geneetikakeskuses on viimasel ajal igal aastal diagnoositud umbes paarsada haruldast haigusseisundit.
Seotud lood
Väike-Maarjas elaval 12-aastasel Vendo Mihklil diagnoositi luupus kahe aasta eest. «Pöördusin perearsti poole, kuna ta oli pikemat aega väsinud, jäi õhtuti kell kaheksa magama, kurtis, et ei jaksa kõndida,» rääkis poisi ema Anneli Mikiver. Perearstile minnes oli poisi näole ilmunud luupusele iseloomulik lööve ning arst suunas ta Tartu Ülikooli kliinikumi, kirjutas tarbija24.
Haigla igapäevatöö keerukus ei seisne ainult patsientide ravimises, vaid ka selles, et õiged ravimid jõuaksid õigel ajal patsientideni. Iga ravim on kriitilise tähtsusega ning isegi väikesed vead annuses või ravimivalikus võivad ohustada patsiendi tervist. Haiglas liigub päevas sadu ravimeid. Nende käsitsi haldamine, komplekteerimine ja dokumenteerimine muudab protsessi keerukaks ning veaohtlikuks.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele