Euroopa Ravimiamet avaldas täna video ning infomaterjali, mis selgitavad kindlate ravimite ravimiinfodesse lisatava musta kolmnurga olemust. Must kolmnurk võeti kasutusele täiendava järelevalve all olevate ravimite käsitluse osana seoses uue ravimiohutuse direktiiviga.
Täiendava järelevalve all olevaid ravimeid jälgitakse Euroopa riikide ravimiametite poolt eriti hoolikalt. Nende pakendi infolehes ning ravimi omaduste kokkuvõttes on ära toodud tagurpidi must kolmnurk, koos selgitava lausega: Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet.