Autor: Triin Tabur • 23. oktoober 2013
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Uuring vaatleb eestlase geenide ja hambumusanomaalia vahelist seost
Eesti ortodont Triin Jagomägi on osalenud mitmes uurimistöö meeskonnas, mille käigus uuritakse geenimutatsioonide seoseid hambumusanomaaliatega. Ühe sellise uurimistöö lühitutvustuse leiab Ortodontiakeskuse kodulehelt.
Ajakiri Journal of Dental Research avaldas artikli teemal: „A Missense Mutation in DUSP6 is Associated with Class III Malocclusion“ (Geeni DUSP6 mutatsiooni seos klass III hambumusega). Artikli kaasautoriks on Tartu Ortodontiakeskuse ortodont Dr. MSc, Phd Triin Jagomägi.
Artikkel annab ülevaate uurimustulemustest, mis käsitlevad seoseid teatud geenimutatsiooni ja hambumust mõjutava alalõua kasvu vahel. Uurimuse aluseks on Eesti perekond ja nende geneetiline materjal.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!