Ainult tellijatele
Autor: Triin Tabur • 23. oktoober 2013
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Uuring vaatleb eestlase geenide ja hambumusanomaalia vahelist seost

Eesti ortodont Triin Jagomägi on osalenud mitmes uurimistöö meeskonnas, mille käigus uuritakse geenimutatsioonide seoseid hambumusanomaaliatega. Ühe sellise uurimistöö lühitutvustuse leiab Ortodontiakeskuse kodulehelt.

Ajakiri Journal of Dental Research avaldas artikli teemal: „A Missense Mutation in DUSP6 is Associated with Class III Malocclusion“ (Geeni DUSP6 mutatsiooni seos klass III hambumusega). Artikli kaasautoriks on Tartu Ortodontiakeskuse ortodont Dr. MSc, Phd Triin Jagomägi.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708