Autor: Triin Tabur • 25. oktoober 2013
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Mitmes Euroopa riigis kutsutakse tagasi ravimi NovoMix 30 FlexPen ja Penfill partiid
Euroopa Ravimiamet annab soovitusi, mida teha diabeediarvimi NovoMix 30 FlexPen ja Penfill (toimeaine aspart-insuliin, müügiloa hoidja Novo Nordisk A/S) partiide kvaliteediprobleemiga, millest ravimi müügiloahoidja teatas.
Eesti apteekides ei ole defektset ravimit müügil olnud ning Eesti patsiendid võivad ravi NovoMix30-ga jätkata, kinnitas ravimiamet tänases teates.
Mitmed ravimipartiid kutsutakse tagasi, kuna kolbampullide ja süstelite täitmisel tekkis tootmisprotsessi häire, mille tõttu 12 NovoMix 30 partii ampullides võib olla liiga palju või liiga vähe insuliini.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!