Eesti Lihasehaigete Selts kinnitab, et praeguste plaanide järgi kasutatakse n-ö jää-ämbri väljakutse teel saabunud annetusi amüotroofilist lateraalskleroosi (ALS) põdevate inimeste elukvaliteedi tõstmiseks ehk abivahendite jms soetamiseks, kirjutas tarbija24.
«Kuna ALS on niivõrd kiire kuluga ja harvaesinev haigus, siis riik hetkel ei rahasta erinevaid ALSi haigete elukvaliteedi jaoks olulisi abivahendeid, nn kuluartikleid: sonditoit, kodune hingamisaparaat, tõstuk, piktogramm, suhtlusseadmed My Tobii jne. Samuti ei rahastata teenuseid nagu koduhooldus, logopeed ja rehabilitatsioon,» selgitas ELSi juhatuse liige Jüri Lehtmets.
Seotud lood
Meliva hambakliinikud Tallinnas, Sakus Pärnus ja Kuressaares ootavad oma kollektiivi hambaarste!