Autor: Triin Tabur • 2. september 2014

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

«Kuna ALS on niivõrd kiire kuluga ja harvaesinev haigus, siis riik hetkel ei rahasta erinevaid ALSi haigete elukvaliteedi jaoks olulisi abivahendeid, nn kuluartikleid: sonditoit, kodune hingamisaparaat, tõstuk, piktogramm, suhtlusseadmed My Tobii jne. Samuti ei rahastata teenuseid nagu koduhooldus, logopeed ja rehabilitatsioon,» selgitas ELSi juhatuse liige Jüri Lehtmets.

Lehtmets tõdes, et seni ei ole selts vabatahtlikkuse baasilt suutnud veel antud probleemidele lahendusi leida. Käesoleva kampaania tugi on olnud tema hinnangul avalikkuse suur huvi ALSi ja lihashaiguste vastu tervikuna – see annab nüüd vajaliku raha mainitud probleemidega tegelemiseks. Lehtmetsa sõnul jõuab tänu inimeste annetustele abi kõigi lihasehaigeteni.