Autor: Kadi Heinsalu • 19. jaanuar 2015

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Suurbritannias ei ole alates 15. jaanuarist suukaudsed diklofenaki tabletid, mida kasutatakse lühiajalise valu leevendamiseks, enam kättesaadavad käsimüügis. Põhjuseks on väike risk südamehaigustele, teatas riigi ravimiamet. Käsimüüki pandi ta seal 2008. aastal (varem oli see retseptiravim, toim).

Eesti ravimiameti ohutusjärelevalve büroo juhataja Maia Uusküla selgitas, et Voltaren Akti (müügiloa hoidja Novartis) 12,5 mg tablettide N10 pakend kuulub Eestis käsimüügiravimite hulka 1. novembrist 2011 a. Ta lisas, et arvestades Suurbritannia ravimiameti otsust ja meediakajastusi seoses kardiovaskulaarsete riskidega, saadeti proviisoritele reedel meeldetuletus, millele ravimit patsiendile soovitades tuleks tähelepanu pöörata. "Jälgime mujal toimuvat, analüüsime olemasolevaid andmeid ning teeme otsuse diklofenaki kuuluvuse muutmise kohta pärast ekspertidega konsulteerimist," sõnas Uusküla.