19. juuni 2015
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Lyxumia® (liksisenatiid) on esimene GLP1 -RA, millel on tõestatud kardiovaskulaarne ohutus kõrge kardiovaskulaarse riskiga 2. tüüpi diabeediga patsientidel
Foto: Caro/ Scanpix
Pariis, Prantsusmaa - 8. juuni 2015 - Sanofi teatas ELIXA-uuringu IIIb faasi täielikud tulemused. Uuringu eesmärk oli hinnata Lyxumia® (liksisenatiid) kardiovaskulaarset ohutust kõrge kardiovaskulaarse riskiga täiskasvanud 2. tüüpi diabeetikutel. Liksisenatiid oli eelnevalt kindlaksmääratud kriteeriumite järgi samaväärne võrreldes platseeboga esmase liittulemusnäitaja osas, mis arvestas kardiovaskulaarsurmade, mittefataalsete müokardiinfarktide, mittefataalsete insultide esinemissagedust ja hospitaliseerimiste arvu ebastabiilse stenokardia tõttu, kuid ei näidanud paremust. Täielikud uuringutulemused lisatakse Lyxumia (liksisenatiid) ravimi omaduste kokkuvõttesse 2015. aasta neljandas kvartalis.
Täiendavates ohutusuuringutes ei leitud märke südamepuudulikkuse, pankreatiidi, pankreasevähi või raske sümptomaatilise hüpoglükeemia suurenenud riskist. Liksisenatiid on üldiselt ohutu ja hästi talutav. Iiveldust ja oksendamist, mis on GLP-1 RA klassi teadaolevad kõrvaltoimed, esines liksisenatiidi kasutamisel sagedamini. sanofi-aventis groupe-54, rue La Boetie F - 75008 Pariis Prantsusmaa
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!