Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Ravimiamet teavitab kahe antibiootilise ravimi tarneraskusest
Ravimiameti kinnitusel on müügiloa hoidja SmithKline Beecham Limited teatanud neile ravimi Augmentin 1000 mg/200 mg süste- või infusioonilahuse pulbri tarneraskusest.
Ravimi toimeained on amoksitsilliin ja klavulaanhape. Tarneraskus kestab eeldatavasti augusti alguseni.
Samas ravimvormis ning sama toimeaine sisaldusega on saadaval Amoksiklav 1000 mg/200 mg süste- või infusioonilahuse pulber.
Müügiloa hoidja Medochemie Ltd. on aga ravimiametit teavitanud ravimi Moxiclav 1000 mg/200 mg süste- või infusioonilahuse pulbri tarneraskusest.
Ravimi toimeained amoksitsilliin ja klavulaanhape. Tarneraskus lõpeb 2016. aasta IV kvartalis.
Samas ravimvormis ning sama toimeaine sisaldusega on saadaval Amoksiklav 1000 mg/200 mg süste- või infusioonilahuse pulber.
Seotud lood
Ravimiameti kodulehel rippuvas tarneraskustes ravimite nimekirjas on tänase seisuga ligi poolsada ravimit. Neist osade puhul vältavad tarneraskused juba mitmendat aastat.
Ravimiameti kinnitusel on müügiloa hoidja Medochemie Ltd. teatanud neile ravimi Venlafaxin Medochemie 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastavate kõvakapslite tarneraskusest.
Kohustus sõlmida patsiendikindlustus on Eestis kehtinud alates 2024. aasta novembrist. Süsteemi käivitudes oli tervishoiuteenuse osutajate peamine küsimus, kuidas uut kohustust üldse täita. Nüüd, kui leping on enamikul juba sõlmitud, nihkub fookus sisulisemaks: millist kaitset leping tegelikult pakub ning mida see patsiendile kahju korral tähendab.
Hetkel kuum
Enimloetud
2
3
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele